Ibrance (palbociclib)

Ibrance (Palbociclib) à vendre

Ibrance (palbociclib) à vendre. est un médicament utilisé pour le traitement du cancer du sein avancé positif aux récepteurs des œstrogènes (ER) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2).

À quoi sert Ibrance (palbociclib) ?

Le palbociclib est indiqué pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé à récepteurs d’œstrogènes (ER) positifs et à récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, en tant que traitement endocrinien initial pour leur maladie métastatique[1]. Il est indiqué en association avec un inhibiteur de l’aromatase (un traitement hormonal) comme traitement endocrinien initial chez les femmes ménopausées ou avec le fulvestrant chez les femmes présentant une progression de la maladie après un traitement endocrinien.

Comment Ibrance (palbociclib) agit-il ?

Le palbociclib est un inhibiteur des kinases cyclines dépendantes (CDK) 4 et 6.

Avant qu’une cellule puisse se diviser, elle doit passer par quatre phases. La première phase est une phase de croissance (phase G1), la deuxième une phase de synthèse (phase S), la troisième une autre phase de croissance (phase G2) et la dernière phase, celle où la cellule se divise (phase M). Les cellules cancéreuses se divisent extrêmement rapidement, passant rapidement par ces 4 phases. Le palbociclib bloque la progression de la première phase G1 vers la deuxième phase S. Pour ce faire, il inhibe les kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4 et CDK6), deux protéines impliquées dans l’entrée en phase S.

Ibrance (palbociclib) est-il approuvé ?

Palbociclib a été approuvé par :

Food and Drug Administration (FDA), États-Unis :
3 février 2015 pour une utilisation en association avec le létrozole pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein avancé à récepteurs d’œstrogènes (ER) positifs et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, comme traitement endocrinien initial pour leur maladie métastatique.
Le 31 mars 2017, l’approbation accélérée a été convertie en approbation régulière pour une utilisation en association avec un inhibiteur de l’aromatase (un traitement hormonal) comme traitement endocrinien initial chez les femmes ménopausées ou avec le fulvestrant chez les femmes présentant une progression de la maladie après un traitement endocrinien.
Le 4 avril 2019, l’approbation a été élargie pour inclure l’indication pour les hommes atteints d’un cancer du sein avancé ou métastatique aux récepteurs hormonaux positifs (HR+), au récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 négatif (HER2-) lorsque Ibrance (palbociclib) est utilisé en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou du fulvestrant.
Agence médicale européenne (EMA), Union européenne, 11 novembre 2016

et

Therapeutic Goods Administration (TGA), Australie, 3 mai 2017
Santé Canada, 5 juin 2018
Medsafe, 29 juin 2017

à utiliser en association avec un inhibiteur de l’aromatase (par exemple le létrozole) ou avec le fulvestrant pour le traitement des femmes atteintes d’un cancer du sein HR+/HER2- localement avancé ou métastatique qui ont déjà reçu un traitement endocrinien.

Comment dois-je prendre Ibrance (palbociclib) ?

La posologie standard est :

125 mg par jour pendant 21 jours consécutifs, suivis de 7 jours de traitement par létrozole 2,5 mg par jour en continu tout au long du cycle de 28 jours.

Des informations complètes sur la posologie et l’administration du palbociclib sont disponibles dans la section ressources.

Consultez votre médecin traitant pour une posologie personnalisée.

Effets indésirables ou effets secondaires courants d’Ibrance (palbociclib)

Les effets indésirables les plus courants liés au palbociclib sont les suivants.

neutropénie
leucopénie
fatigue
anémie
infection
nausée