Poudre cristalline de chlorhydrate de NM-2AI

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Le 2-AI (2-aminoindane) est un analogue structurel de l’amphétamine. Il se caractérise par la liaison du carbone terminal (R3) de la chaîne propane de l’amphétamine au noyau benzénique, formant ainsi un groupement indane — une structure bicyclique composée d’un noyau benzénique fusionné à un cycle pentane. Le 2-AI possède un groupement amino (NH2) lié à la position R2 du cycle indane, d’où son nom : 2-aminoindane.

Le 2-AI est structurellement analogue au NM-2-AI, dont il se distingue par l’absence de groupement méthyle sur l’atome d’azote (N). Le 2-aminoindane (2-AI) constitue le prototype de cette classe de composés et peut être considéré comme un analogue cyclique de l’amphétamine (voir Figure 1). La structure de base du 2-AI peut être modifiée pour générer diverses substances chimiques, notamment par la substitution de l’anneau aromatique avec différents groupements fonctionnels, l’ajout d’un pont méthylènedioxy ou par N-alkylation.

Ce produit chimique est destiné exclusivement à un usage en laboratoire de recherche agréé. Il n’est pas approuvé pour des essais cliniques ; les chercheurs sont donc tenus de prendre toutes les précautions de sécurité nécessaires lors de sa manipulation.

Comme pour tous les produits chimiques que nous proposons, le N-méthyl-2AI n’est pas autorisé pour des recherches *in vivo* (c’est-à-dire sur des êtres humains ou des animaux) ni pour des essais cliniques. En cas d’ingestion accidentelle, une assistance médicale doit être sollicitée immédiatement.